Nace la Asociación Manutina para ayudar y mejorar la calidad de vida de Manuela, una niña de Coria de dos años que se enfrenta a una rara enfermedad
En el corazón de Coria, surge una historia de solidaridad y amor que trasciende los límites familiares. Verónica Pinto, madre de Manuela, una valiente niña de dos años con una rara malformación congénita en el hemisferio derecho que le causa epilepsia, ha dado vida a la asociación Manutina. Esta iniciativa, nacida del deseo de ayudar a Manuela y otros niños en situaciones similares, busca recaudar fondos para enfrentar los costosos tratamientos médicos y terapias necesarias.
La semilla de Manutina se plantó gracias a Martina, la hermana mayor de Manuela de 8 años, quien comenzó a crear manualidades para vender en eventos locales como el Jueves Turístico y en ferias navideñas. La pequeña Martina, conmovida por la lucha constante de sus padres y los desafíos que enfrenta su hermana menor, decidió montar una «tienda» para contribuir con los gastos de los tratamientos y ayudar a otros niños.
Manuela, que nació prematura de 35 semanas, comenzó a mostrar signos de crisis epilépticas a los tres meses y medio, acompañadas de un retraso global en su desarrollo. Este difícil camino llevó a Verónica a dejar su trabajo para dedicarse por completo al cuidado de Manuela, quien asiste a la guardería y a varios centros de terapia en Coria y Moraleja.
Inicialmente, los fondos recaudados por las manualidades de Martina se destinaron a otras entidades y asociaciones de enfermedades raras. Sin embargo, con la creación de la Asociación de Manutina, ahora se busca apoyar directamente a Manuela, cuya enfermedad sigue bajo estudio y sin un diagnóstico definitivo. A pesar de los medicamentos, Manuela experimenta crisis epilépticas cada cuatro a seis días, lo que hace imperativo continuar con los estudios y tratamientos.
La Asociación Manutina, ubicada en un local cedido por una vecina de Coria frente a la Estación de Autobuses, no solo ofrece productos artesanales y regalos solidarios para eventos como comuniones, bodas y bautizos, sino también artículos de segunda mano donados por los vecinos, contribuyendo así a la recaudación de fondos.
Este domingo, 25 de febrero, se celebrará una La gala benéfica organizada por Cauria Neuro en la Casa de Cultura de Coria a las seis de la tarde, con el propósito especial de conmemorar el Día de las Enfermedades Raras, que se celebra cada 29 de febrero. Los beneficios recaudados se destinarán íntegramente a Cauria Neuro, con el objetivo de mejorar las terapias, la formación y las instalaciones para niños con enfermedades raras. Durante la gala, se presentará un emotivo video relato de Manuela, realizado por su madre, ofreciendo a los asistentes una oportunidad única para colaborar y ser parte de esta noble causa.
En resumen, la Asociación Manutina no es solo una iniciativa solidaria; es un faro de esperanza que ilumina el camino para muchas familias que enfrentan retos similares, reafirmando el poder de todos a una y la compasión en la lucha contra las enfermedades raras.
